Отец Андрея ушел из семьи практически сразу: ребенок-инвалид был ему в тягость. Все трудности легли на плечи Ирины и бабушки малыша, Валентины Ивановны. Другая бы сломалась под таким натиском несчастий, но не такова Ирина. Нет, она не из тех, что коня на скаку остановит – она обычная. Но желание помочь сыну сделало Ирину сильной. «Когда я смотрела на своего ангелочка и он улыбался мне, я чувствовала, что могу мир перевернуть», — признается она.
Благодаря ее силе воли, мальчик сегодня самостоятельно сидит, ползает, ест, встает при помощи опоры. Но как бы Ирине не хотелось, Андрей в свои восемь лет не ходит и не разговаривает. Врачи никаких прогнозов не ставят. Однако надежда, как говорят, умирает последней. Ирина продолжает верить: в один прекрасный день ее сын сделает первые самостоятельные шаги и произнесет такое родное и долгожданное «Мама».
Каждый год Бородины ездят в реабилитационный центр в Самару. Бывало, курсы лечения Андрей проходил и в Санкт-Петербурге. Но в последнее время, признается Ирина, цены там стали «кусаться». Конечно, недешево и в Самаре, но другого варианта нет: ежегодная реабилитация мальчику просто необходима. «С ДЦП — как на войне: всегда надо быть начеку: нельзя ни сдаваться, ни отвлекаться, ни расслабляться», – отмечает моя собеседница.
ЛФК и физиопроцедуры Андрею назначают и в реабилитационном центре «Детство», куда Ирина возит его практически каждый день. «Хорошо, что в свое время научилась управлять машиной. Наличие автомобиля в нашем случае не роскошь, а человеческая необходимость», — говорит она.
Бородины живут на третьем этаже. Лифт в их доме не предусмотрен. По техническим причинам никак не установят и пандусы. Каждая прогулка с ребенком, точнее, один только выход из квартиры на улицу, — настоящее испытание. Но женщина не привыкла отчаиваться. «Андрей у нас мальчик любознательный и, самое главное, самостоятельный: все старается делать сам и по возможности помогает мне», — говорит Ирина.
Недавно в их доме появились ходунки: Андрей с их помощью потихоньку учится передвигаться по комнатам. «Представляете, какое это для него и нас большое счастье», — с улыбкой на лице отмечает мама Андрея. А приобрести столь необходимое мальчику техническое средство помогли специалисты Управления социальной защиты населения. «Я им очень благодарна. Легче, когда осознаешь, что в своей беде ты не одна», — говорит Ирина. Признательна она и своим коллегам — сотрудникам Нефтеюганской окружной клинической больницы — за материальную и моральную помощь.
Теперь Андрей нуждается в удобном инвалидном кресле. «Наше уже на ладан дышит», — говорит Ирина. Решить проблему отозвался депутат окружной думы Александр Колодич. Просьбу Ирины включили в третий квартал наказов избирателей: в скором времени средства в размере 40 тысяч рублей поступят на ее счет.
Александр Васильевич не только откликнулся на просьбу Бородиных, но и познакомился с маленьким бойцом Андрюшей лично. К «особенному» мальчику гость пришел не с пустыми руками – с подарками. Больше всего Андрюше пришелся по душе интерактивный планшет и кинетический песок для развития моторики рук, а двухстороннему мольберту обрадовалась Ирина. Оказалось, в жизни ее сына грядет волнующее событие: 1 сентября он станет первоклассником. Правда, обучаться мальчик будет на дому. Так что, подарок Александра Васильевича будет весьма кстати.
По мнению окружного депутата, дети с ограниченными возможностями здоровья — действительно особенные. Забота о них должна быть тоже особенной. «Что и скрывать, у семей, где воспитываются такие ребятишки, проблем много, а потому поддержать их надо со всех сторон», — уверен Александр Колодич. — Я с удовольствием принимаю участие в проекте газеты «Безграничный день». Дело это социально важное и нужное».
Не согласиться с Александром Васильевичем сложно: трудностей в семьях с детьми-инвалидами предостаточно. Вроде бы и говорят об этой проблеме много, вроде бы и помощь от государства предусмотрена, но почему-то от этого сложностей меньше не становится. Вот почему так важно неравнодушие окружающих и их желание протянуть руку помощи детям с ограниченными возможностями здоровья.
Воспользовавшись моментом, затронула Ирина тему и пресловутых пандусов: Андрей растет, поднять его уже не так-то просто, а следовательно, выбраться на улицу становится все проблематичнее. Как бы облегчил им жизнь удобный спуск! Но куда бы Ирина не обращалась, ответ один: «Не положено!». Ситуация, по мнению Александра Васильевича, сложилась не из простых. Но выход, как говорится, найдется всегда. «Будем обдумывать все варианты, пока не придем к решению», — отметил депутат.
…Цель, которая стоит сегодня перед Ириной — серьезна, сложна и часто кажется неподъемной. Андрей хочет… «быть как все». И только-то. Так хочется верить, что один безграничный день, проведенный с Александром Колодичем, станет для особенного мальчика началом чего-то нового, но непременно светлого и хорошего….
Доброе дело
Помните жизнерадостного мальчика Витю, который обожает фотографироваться? (см. «ЗН» №18 от 6 мая: «Витя, улыбнись!»)
1 июля у него был еще один приятный повод позировать перед камерой – Вите исполнилось целых четыре года! Поздравить малыша с таким событием, как и обещал, пришел его новый друг Александр Дудич. В качестве подарка он передал семье Ольховых деньги на лечение малыша. Средства, по словам мамы Натальи, оказались весьма кстати. Дело в том, что в сентябре Витю планируют повезти на жизненно необходимую для него реабилитацию, в Челябинск. Полная стоимость курса – 170 тысяч рублей, не считая проезд и проживание. Для Ольховых, где работает только глава семьи, сумма эта внушительна. Откладывать поездку нельзя, а потому мы, дорогие наши читатели, обращаемся к вам с просьбой помочь в сборе денег для Вити. Мы очень надеемся, что вы откликнетесь и наше с вами неравнодушие поможет «особенному» малышу получить лечение.
По всем вопросам можно обратиться в нашу редакцию или же позвонить маме Вити – Наталье по телефону:8-9058294053.